基因服务
2022-05-26 来源：
基因检测室：成立于2008年，2012年5月成为北京市新生儿遗传性耳聋基因筛查项目6家检测单位之一。同时承担北京市、山东省、海南省等省市聋人常见致聋基因检测。目前主要开展包括GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA、OTOF等基因；Waardenburg综合征及其他聋病综合征相关基因检测和遗传咨询服务。
基因筛查可以帮助您：
查明致聋原因，提供正确的预防治疗方案；
尽早发现药物性致聋高危人群，避免药物性耳聋的发生；
为有生育要求的夫妇提供遗传咨询和指导，可降低聋儿出生风险；
对保存残存听力，预防家人及下一代耳聋发生有着重要意义。
